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產品中心您當前的位置↟◕╃│·:首頁 > 產品中心 > 醫用耗材 > 防護服 > 185醫用一次性防護服
基礎資訊Product information
產品名稱↟◕╃│·:

醫用一次性防護服

產品型號↟◕╃│·:185

廠商性質↟◕╃│·:代理商

所在地↟◕╃│·:上海市

更新時間↟◕╃│·:2022-06-13

產品簡介↟◕╃│·:

醫用一次性防護服本產品由聚丙烯紡粘覆PE膜無紡布材料製成↟·▩☁╃。為連身式結構▩₪◕☁▩,由連帽上衣╃◕•◕▩、褲子組成▩₪◕☁▩,袖口╃◕•◕▩、腳踝口╃◕•◕▩、帽子面部收口及腰部收口採用彈性收口↟·▩☁╃。產品以無菌和非無菌兩種形式提供↟·▩☁╃。供臨床醫務人員在工作時接觸到的具有潛在感染性的患者血液╃◕•◕▩、體液╃◕•◕▩、分泌物等提供阻隔╃◕•◕▩、防護用↟·▩☁╃。

產品特性Product characteristics
品牌其他品牌

醫用一次性防護服採用複合無紡布材料製成▩₪◕☁▩,由帽子╃◕•◕▩、上衣和褲子連體組成↟·▩☁╃。

1.3 劃分說明

 醫用一次性防護服規格型號主要區別於產品不同尺寸大小↟·▩☁╃。

2. 效能指標

2.1 外觀

2.1.1防護服應乾燥╃◕•◕▩、清潔╃◕•◕▩、無黴斑▩₪◕☁▩,表面不允許有粘連╃◕•◕▩、裂縫╃◕•◕▩、孔洞等缺陷↟·▩☁╃。

2.1.2防護服連線部位可採用針縫╃◕•◕▩、粘合或熱合等加工方式↟·▩☁╃。針縫的針眼應密封處理▩₪◕☁▩,針距每3cm應為8-14針▩₪◕☁▩,線跡應均勻╃◕•◕▩、平直▩₪◕☁▩,不得有跳針↟·▩☁╃。粘合或熱合等加工處理後的部位▩₪◕☁▩,應平整╃◕•◕▩、密封▩₪◕☁▩,無氣泡↟·▩☁╃。

2.1.3裝有拉鍊的防護服拉鍊不能外露▩₪◕☁▩,拉頭應能自鎖↟·▩☁╃。

2.2 結構

 產品為連體式結構▩₪◕☁▩,結構應符合圖1的要求▩₪◕☁▩,穿脫方便▩₪◕☁▩,結合部位嚴密▩₪◕☁▩,帽子面部收口及腰部採用彈性收口▩₪◕☁▩,袖口╃◕•◕▩、腳口採用彈性收口↟·▩☁╃。

2.3 號型

 產品號型應符合表1的要求↟·▩☁╃。

2.4 液體阻隔效能

2.4.1 抗滲水性

防護服關鍵部位靜水壓應不低於1.67kPa(17cmH2O)↟·▩☁╃。

2.4.2 滲透量

 防護服材料透溼量應不小於2500g/(m2.d)↟·▩☁╃。

2.4.3 抗合成血液穿透性

防護服抗合成血液穿透性應不低於表22級的要求↟·▩☁╃。

4.4 表面抗溼性

防護服外側面沾水等級應不低於3級的要求↟·▩☁╃。

2.5 斷裂強力

 防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小於45N↟·▩☁╃。

2.6 斷裂伸長率

防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小於15%↟·▩☁╃。

2.7 過濾效率

防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小於70%↟·▩☁╃。

2.8 抗靜電性

 防護服的帶電量應不大於0.6μC/件↟·▩☁╃。

2.9 靜電衰減效能

 防護服材料靜電衰減時間不超過0.5s↟·▩☁╃。

2.10 環氧乙烷殘留量

防護服經環氧乙烷滅菌▩₪◕☁▩,環氧乙烷殘留量應不大於10μg/g↟·▩☁╃。

2.11無菌

產品採用環氧乙烷滅菌▩₪◕☁▩,應無菌↟·▩☁╃。

3. 檢驗方法

3.1 外觀

3.1.1 隨即抽取3件防護服▩₪◕☁▩,在自然光照下▩₪◕☁▩,以目視檢查▩₪◕☁▩,結果應符合2.1.1的要求↟·▩☁╃。

3.1.2隨即抽取3件防護服▩₪◕☁▩,以目視檢查並用專用或通用量具測量▩₪◕☁▩,結果應符合2.1.2的要求↟·▩☁╃。

3.1.3隨即抽取3件防護服▩₪◕☁▩,對每件樣品的拉鎖進行拉合操作5次▩₪◕☁▩,結果應符合2.1.3的要求↟·▩☁╃。

3.2 結構

 隨即抽取3件防護服▩₪◕☁▩,目視檢查▩₪◕☁▩,結果應符合2.2的要求↟·▩☁╃。

3.3 號型

 隨即抽取3件防護服▩₪◕☁▩,以專用或通用量具測量▩₪◕☁▩,結果應符合2.3的要求↟·▩☁╃。

3.4 液體阻隔效能

3.4.1 抗滲水性

 由防護服關鍵部位取樣▩₪◕☁▩,按照GB/T4744-2013規定的方法進行▩₪◕☁▩,結果應符合2.4.1的要求↟·▩☁╃。




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